Q10

La dose journalière recommandée pour un adulte est de 2 gélules par jour.

1 gélule contient:

Allergènes : gélatine de poisson

BEYUNA Q10

BEYUNA Q10

Selon les directives CE 2000/13, 2003/89, 2005/26, 2005/63, 2006/142, 2007/68 et leurs mises à jour.

Sans OGM

Beyuna Q10 est fabriqué à partir d'ubiquinol, une forme réduite de Q10. Souvent, la forme non-active ubiquinone est ajoutée à la Q10. L'organisme la convertit en ubiquinol, la forme bioactive naturellement présente dans le corps. Grâce à Beyuna Q10, l'organisme peut éviter cette étape, du fait que le produit est fabriqué à partir d'ubiquinol, la forme bioactive naturellement présente dans le corps. Jusqu'à il y a quelques années, seule l'ubiquinone, la forme inactive, pouvait être vendue. La société japonaise Kaneka a réussi à lancer la forme active, l'ubiquinol, avec une pureté et une qualité certifiée. QH Ubiquinol de Kaneka est issue d'un processus de fermentation de levures, ce qui en fait un produit naturel. QH Ubiquinol de Kaneka est casher et c'est un produit breveté.

À qui est destiné le Q10 Ubiquinol ?

Lorsque nous sommes jeunes, notre corps produit suffisamment d'ubiquinol, mais, en vieillissant, la production naturelle d'ubiquinol ralentit, à partir de 20 ans environ. Outre l'âge, d'autres facteurs comme le sport peuvent créer une carence en ubiquinol. Les personnes sportives dépensent plus d'ubiquinol lorsqu'elles s'entraînent et ont besoin de compenser cette perte par un apport plus important de cette substance vitale. Un stress extrême, des régimes alimentaires ne contenant pas assez d'ubiquinol ou certains médicaments (comme les statines et/ou les médicaments destinés à réduire le taux de cholestérol), peuvent également diminuer le niveau de Q10 de l'organisme.

Une législation européenne a été adoptée en 2012 concernant les allégations nutritionnelles et de santé portant sur les denrées alimentaires (le règlement de la Commission). Le règlement de la Commission est un règlement européen (432/2012), qui définit quelles informations peuvent être fournies concernant l'effet des vitamines, minéraux et autres nutriments, sur les produits (sur les emballages, les étiquettes, les sites Internet, les publicités, les brochures, les livres et les réseaux sociaux).

Seules des allégations de santé approuvées peuvent être faites. Ces allégations fournissent des informations sur l'effet d'un ingrédient particulier sur la santé. Les allégations de santé approuvées sont recommandées par l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA). Pendant de nombreuses années, les entreprises ont pu soumettre des allégations de santé, mais, malheureusement, très peu d'entre elles ont été approuvées. Étant donné qu'un grand nombre des allégations soumises a été rejeté, certains nutriments n'ont pas d'allégations approuvées les concernant.

Les compléments alimentaires ne sont pas des médicaments et ne peuvent que favoriser la santé. Cela signifie que des allégations médicales ne peuvent jamais être faites en ce qui concerne les compléments alimentaires. Nous jouissons tous de la liberté d'expression, et il est possible de faire des allégations sur l'effet de certains nutriments dans les articles, les brochures et sur les sites internet, mais dans ce cas, il ne devrait y avoir aucune publicité pour un produit spécifique ni aucune référence à celui-ci.

Le Comité d'inspection pour la promotion des produits de santé

La publicité pour les médicaments en auto-médication, les soins médicaux en auto-traitement ou les produits de santé est dans l'intérêt de la santé publique, mais ce type de publicité nécessite une réglementation claire. L'industrie, les médias et les annonceurs reconnaissent leurs responsabilités sociales et ont mis en place des règles auxquelles la publicité doit se conformer.

Ces règles sont élaborées par la Fondation néerlandaise pour le contrôle de la publicité des médicaments (KOAG) et la Fondation néerlandaise pour la promotion des produits de santé (KAG). Au nom du KOAG et du KAG, le Comité d'inspection contrôle la publicité faite sur les médicaments, les soins médicaux en auto-médication et les produits de santé.

Les entreprises peuvent faire vérifier leurs réclamations par la KOAG et la KAG. Si une allégation est vérifiée et autorisée, l'entreprise reçoit un numéro d'approbation. On peut trouver ce numéro par ex. dans des brochures sur les allégations qui ont été déposées.