Selenium

BEYUNA SELENIUM

La dose recommandée pour un adulte est de 1 gélule par jour.

1 gélule contient :

*ANC = Apports nutritionnels conseillés pour un adulte

Gélule : végétale

BEYUNA SELENIUM

BEYUNA SELENIUM

BEYUNA SELENIUM

Selon les directives CE 2000/13, 2003/89, 2005/26, 2005/63, 2006/142, 2007/68 et leurs mises à jour.

Sans OGM

BEYUNA SELENIUM

Le sélénium est un oligoélément indispensable pour la croissance et le fonctionnement des cellules vivantes des êtres humains et des animaux. La plupart des Néerlandais absorbent trop peu de sélénium malgré une bonne alimentation. C'est parce que, sur le sol européen, il n'y a plus assez de ces oligoéléments. Par conséquent, non seulement les cultures, mais aussi la viande et les produits laitiers contiennent trop peu de sélénium.

Il existe des formes organiques et inorganiques du sélénium. Les végétaux extraient le sélénium du sol et le convertissent en une forme organique qui peut facilement être absorbée. La L-(+)- sélénométhionine est la forme de sélénium la plus répandue dans les aliments naturels.

La L-(+)- sélénométhionine est un acide aminé de L-méthionine avec un atome de sélénium à la place de l'atome de soufre. La sélénométhionine est donc très différent du sélénium chélaté par la méthionine (ou d'autres acides aminés). La sélénométhionine est unique car le sélénium tout entier fait partie de la molécule, et est donc entièrement intégré dans les protéines de l'organisme. Ceci rend la sélénométhionine non seulement plus sûre, mais aussi plus biodisponible que d'autres types inorganiques de sélénium. La L-(+)- sélénométhionine est entièrement absorbée par le tube digestif, et ce, rapidement.

Les formes inorganiques de sélénium sont par exemple le sélénite et le sélénate de sodium ; ces derniers ne sont pas des formes naturelles de sélénium.

C'est pourquoi Beyuna a opté pour la sélénométhionine et la bioperine. La Bioperine est un extrait de poivre noir qui contient entre 95 et 98 % de piperine.

Une législation européenne a été adoptée en 2012 concernant les allégations nutritionnelles et de santé portant sur les denrées alimentaires (le règlement de la Commission). Le règlement de la Commission est un règlement européen (432/2012), qui définit quelles informations peuvent être fournies concernant l'effet des vitamines, minéraux et autres nutriments, sur les produits (sur les emballages, les étiquettes, les sites Internet, les publicités, les brochures, les livres et les réseaux sociaux).

Seules des allégations de santé approuvées peuvent être faites. Ces allégations fournissent des informations sur l'effet d'un ingrédient particulier sur la santé. Les allégations de santé approuvées sont recommandées par l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA). Pendant de nombreuses années, les entreprises ont pu soumettre des allégations de santé, mais, malheureusement, très peu d'entre elles ont été approuvées. Étant donné qu'un grand nombre des allégations soumises a été rejeté, certains nutriments n'ont pas d'allégations approuvées les concernant.

Les compléments alimentaires ne sont pas des médicaments et ne peuvent que favoriser la santé. Cela signifie que des allégations médicales ne peuvent jamais être faites en ce qui concerne les compléments alimentaires. Nous jouissons tous de la liberté d'expression, et il est possible de faire des allégations sur l'effet de certains nutriments dans les articles, les brochures et sur les sites internet, mais dans ce cas, il ne devrait y avoir aucune publicité pour un produit spécifique ni aucune référence à celui-ci.

Le Comité d'inspection pour la promotion des produits de santé

La publicité pour les médicaments en auto-médication, les soins médicaux en auto-traitement ou les produits de santé est dans l'intérêt de la santé publique, mais ce type de publicité nécessite une réglementation claire. L'industrie, les médias et les annonceurs reconnaissent leurs responsabilités sociales et ont mis en place des règles auxquelles la publicité doit se conformer.

Ces règles sont élaborées par la Fondation néerlandaise pour le contrôle de la publicité des médicaments (KOAG) et la Fondation néerlandaise pour la promotion des produits de santé (KAG). Au nom du KOAG et du KAG, le Comité d'inspection contrôle la publicité faite sur les médicaments, les soins médicaux en auto-médication et les produits de santé.

Les entreprises peuvent faire vérifier leurs réclamations par la KOAG et la KAG. Si une allégation est vérifiée et autorisée, l'entreprise reçoit un numéro d'approbation. On peut trouver ce numéro par ex. dans des brochures sur les allégations qui ont été déposées.